Les cohortes RaDiCo-SEDVasc et RaDiCo-ACOEIL ont reçu durant l'été 2016 l'autorisation de la CNIL, la dernière pièce réglementaire nécessaire au démarrage de la collecte des données. Cette étape valide aussi de manière plus générale la qualité et la sécurité de l'infrastructure électronique et des processus autour des données proposés par RaDiCo. Ce retour positif facilitera l'obtention de l'autorisation CNIL pour les autres cohortes déposées, puisque le système RaDiCo reste le même. Après quelques tests techniques pour la validation finale de notre système d'information en septembre en conditions réelles, la collecte effective des données cliniques et celles des autoquestionnaires remplis par les patients eux-mêmes pourra donc commencer pour ces deux cohortes. Celle-ci sera initiée pour chaque étude par une réunion de mise en place (ou "kick off") chez RaDiCo réunissant tous les acteurs de la saisie des données dans les centres participant à l'étude.